Carcinoma broncogênico e carcinoma de pulmão (não há diferença).

Classificação

Prognóstico:

Histológico:

  1. Adenocarcinoma de pulmão (2º mais prevalente, no Brasil 1º prevalente) - Periférico (metastático ou benigno).
    1. Carcinoma de pulmão (que mais mata) - Típico Periférico, com centro necrótico, que menos está relacionado ao fumo, e pode ser creditada ao uso do tabaco, com 30-40% que não se pode creditar com o uso de tabaco. → Agressivo, sintomas, dor é característico de avanço
    2. um (1) nódulo de pulmão, pode ser característico de metástase, e necessita-se de marcadores, para que possamos saber se é tumor de pulmão, com análise histoquímica.
    3. Normalmente é periférico e pode atingir pleura → causa dor (avançado)
      1. Exame histológico para saber se invadiu ou apenas há contato.
    4. indistinguível de uma pneumonia
    5. Pode ser mistos
      1. Padrões de crescimentos diferentes: papilas, ascinar, sódio, lepídico e etc.
    6. Está relacionado e tem correlação ao fumo
  2. Tumor central (células escamosas são mais comuns e 90% relacionado ao fumo)
    1. Central e invasor
    2. Nódulo primário e invasão pleural
    3. 2 lobus (T4)
    4. Linfonodos
      1. Regional com topografia diferente (com interesse em qual quantidade são acometidos → diferente de quantos para QUAIS)
      2. Metástase é positiva (há) ou negativa
  3. Carcinoma de célula pequenas (central):
    1. Células pequenas: expressa como um tumor endócrino (com produto)
    2. Prognóstico ruim/péssimo - INOPERÁVEL (para não espalhar)
    3. Carcinoma o paciente pode morrer em 7 semanas de sobre vida média, e com tratamento de 1-2 meses - Todo paraciente é estágio 3-4 e não para o tratamento.
    4. 5% de tratamento

**Carcinóide não é cancêr, mas apenas 1% se prolifere ao ponto de mudar sua característica para malignidade.

  1. Adenomegalia linfonodal

    1. Hiperplasia linfóide reacional

      1. Filicular
      2. Necrótica: reação imunolófica

      Sítios primários linfonodal)

      Linfomas

      • Hodgkin: pré B (antes de virar tumoral)
      • Não de hodgkin: doença sistêmica, linhagem B, T e NK

      Múltiplos nódulos

      Metastático

      • Muito difícil diagnóstico

      Não mais primário

    Sequência displsica: processo que a célula via perdendo a dissasociação, com lesões pré-malignas.

    Sequencia displasica: o quanto a celula perde a conformação dela - lesões pre malignas (saber delas ajuda a tratar) - metaplasia por injúria de repetição -> ativação por oxidação -> ativa genes e fica um epitelio mais resistente -> altera microbiota, ativa outros genes, aumenta o turnover, diminui telômero, reduz o temo de vida celular, gera erro gênico