Avalia o número de plaquetas adequadas no paciente e depois qualidade
| Tipo de Distúrbio de Hemostasia | Causa | Tratamento |
|---|---|---|
| Primário | Problemas com as plaquetas | Transfusão de plaquetas, medicamentos para aumentar a produção de plaquetas |
| Secundário | Problemas com a coagulação sanguínea | Tratamento da causa subjacente, medicamentos para ajudar na coagulação sanguínea |
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI, em inglês PTT) é uma doença autoimune que causa uma diminuição no número de plaquetas no sangue, levando a sintomas como manchas roxas na pele, sangramentos pelo nariz e gengivas e cansaço. O diagnóstico é feito através de exames de sangue e o tratamento pode incluir medicamentos para aumentar o número de plaquetas ou imunossupressores para controlar a resposta autoimune. É importante que pacientes com PTI evitem atividades que possam causar lesões ou hemorragias, como esportes de contato e uso de medicamentos que possam afetar a coagulação sanguínea.
A púrpura trombocitopênica (PT) é um distúrbio de hemostasia em que há uma diminuição na quantidade de plaquetas no sangue, o que pode levar a sangramentos e hematomas. Existem dois tipos principais de PT: a púrpura trombocitopênica imune (PTI) e a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT). Enquanto a PTI é uma doença autoimune em que o sistema imunológico ataca e destrói as plaquetas, a PTT é uma doença em que há formação de coágulos sanguíneos anormais que consomem as plaquetas. O tratamento para cada tipo de PT é diferente. Enquanto a PTI é tratada com imunossupressores ou medicamentos para aumentar a produção de plaquetas, a PTT é tratada com plasma fresco congelado e terapia imunossupressora. Vale ressaltar que ambas as condições são graves e requerem tratamento médico imediato.
Plaqueta baixa com trombosa ⇒ pode ser neste dois casos PTT, VIT(vac. covid da astrazenica) & RIT
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