Introdução

• Tumores primários representam 3 a 4% das neoplasias
• Lesão mais comum: metastática
• Classificação:
  • Tumores ósseos benignos
  • Tumores ósseos malignos
  • Lesões pseudotumorais
• Diagnóstico precoce é essencial!

História Clínica

• Quadro clínico variável
  • Dor:
    • Relacionada com atividade
    • Progressiva, mesmo em repouso e à noite
    • Pode ser secundária a um trauma
  • Tumores de partes moles raramente causam dor
  • Tumoração pode estar presente

Tumor Maligno

• Pele/subcutâneo comprometidos precocemente
• Pele brilhante e presença de alopecia
• Aderência a planos profundos
• Rede venosa abundante e visível

Fatores Clínicos Relevantes

• Idade: Informação importante para diagnóstico
• Sexo: Predominância de Tumor de Células Gigantes (TCG) em mulheres
• Raça: Pouca relevância diagnóstica (Sarcoma de Ewing raro em negros)
• Histórico Familiar:
  • Exostose hereditária múltipla
  • Neurofibromatose

Exame Físico

• Avaliação geral:
  • Medida, localização, forma, consistência
  • Mobilidade, dor à palpação, temperatura
  • Alteração com posição
• Outros achados:
  • Atrofia de musculatura adjacente
  • Déficits neurológicos e circulatórios
  • Manchas cutâneas
  • Presença de linfonodos aumentados